Καρκίνος του μαστού
Ο καρκίνος του μαστού είναι ένας από τους πιο συχνούς καρκίνους, που προσβάλλουν τις γυναίκες παγκοσμίως

Αν και πολλοί παράγοντες μπορούν να συμβάλουν στην ανάπτυξη καρκίνου του μαστού, η γενετική (κληρονομικότητα) παίζει σημαντικό ρόλο στον προσδιορισμό του κινδύνου.

Η κατανόηση του τρόπου με τον οποίο μπορεί να κληρονομηθεί ο καρκίνος του μαστού, οι γενετικές μεταλλάξεις που εμπλέκονται και η αξιολόγηση του οικογενειακού ιστορικού είναι κρίσιμα βήματα για τη διαχείριση και την μείωση του κινδύνου.

Είναι κληρονομικός ο καρκίνος του μαστού;

Ναι, ο καρκίνος του μαστού μπορεί να είναι κληρονομικός.

Αν και δεν είναι όλες οι περιπτώσεις καρκίνου του μαστού κληρονομικές, ένα σημαντικό ποσοστό μπορεί να συνδεθεί με κληρονομικές γενετικές μεταλλάξεις, που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου σε ένα άτομο. Σύμφωνα με έρευνες, το 5% έως 10% όλων των καρκίνων του μαστού πιστεύεται ότι προκαλούνται άμεσα από κληρονομικές μεταλλάξεις, που μεταδίδονται από τους γονείς στα παιδιά.

Ένα οικογενειακό ιστορικό καρκίνου του μαστού αυξάνει την πιθανότητα να κληρονομήσετε μια γενετική μετάλλαξη, που σχετίζεται με τη νόσο. Ωστόσο, το να έχετε ένα μέλος της οικογένειας με καρκίνο του μαστού δεν εγγυάται ότι θα τον αναπτύξετε κι εσείς, όπως και το να μην έχετε οικογενειακό ιστορικό δεν σημαίνει ότι έχετε “ανοσία” σε αυτόν τον καρκίνο.

Ποιες γενετικές μεταλλάξεις μπορεί να οδηγήσουν σε καρκίνο του μαστού

Οι πιο γνωστές γενετικές μεταλλάξεις, που σχετίζονται με τον καρκίνο του μαστού, είναι στα γονίδια BRCA1 και BRCA2.

Αυτά τα γονίδια είναι υπεύθυνα για την παραγωγή πρωτεϊνών, που βοηθούν στην αποκατάσταση του κατεστραμμένου DNA. Όταν αυτά τα γονίδια μεταλλάσσονται, δεν μπορούν να λειτουργήσουν σωστά, οδηγώντας σε αυξημένο κίνδυνο ανάπτυξης καρκίνου του μαστού και όχι μόνο.=

Βασικές γενετικές μεταλλάξεις που σχετίζονται με τον καρκίνο του μαστού:

BRCA1 και BRCA2: Αυτές οι μεταλλάξεις είναι οι πιο συχνές και αυξάνουν σημαντικά τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού. Οι γυναίκες με μεταλλάξεις BRCA1 έχουν 55-72% κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού κατά τη διάρκεια της ζωής τους, ενώ εκείνες με μεταλλάξεις BRCA2 έχουν 45-69% κίνδυνο.

PALB2: Οι μεταλλάξεις στο γονίδιο PALB2 αυξάνουν επίσης τον κίνδυνο καρκίνου του μαστού. Ο κίνδυνος για τις γυναίκες με αυτήν την μετάλλαξη εκτιμάται ότι είναι περίπου 33-58%.

TP53: Αυτό το γονίδιο, όταν μεταλλάσσεται, σχετίζεται με το σύνδρομο Li-Fraumeni, μια σπάνια κληρονομική διαταραχή, που αυξάνει τον κίνδυνο αρκετών μορφών καρκίνου, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου του μαστού.

Είναι σημαντικό να σημειωθεί ότι ένας γενετικός έλεγχος μπορεί να βοηθήσει στον εντοπισμό αυτών των μεταλλάξεων, παρέχοντας στα άτομα την ευκαιρία να διαχειριστούν τον κίνδυνο πιο αποτελεσματικά μέσω προληπτικών μέτρων, όπως αυξημένος έλεγχος ή προληπτική χειρουργική επέμβαση.

Εκτίμηση κινδύνου οικογενειακού ιστορικού

Η αξιολόγηση του οικογενειακού σας ιστορικού είναι ένας από τους πιο αποτελεσματικούς τρόπους για τον προσδιορισμό του γενετικού σας κινδύνου για καρκίνο του μαστού.

Ένα ισχυρό οικογενειακό ιστορικό καρκίνου του μαστού μπορεί να περιλαμβάνει πολλαπλούς συγγενείς, που διαγνώστηκαν με τη νόσο, ιδιαίτερα σε νεαρή ηλικία, ή ιστορικό καρκίνου των ωοθηκών στην οικογένεια, το οποίο μπορεί να συνδέεται με τις ίδιες γενετικές μεταλλάξεις.

“Καμπανάκια” κινδύνου στο οικογενειακό ιστορικό:

  1. Δύο ή περισσότεροι συγγενείς α' βαθμού (μητέρα, αδελφή, κόρη) που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο του μαστού.
  2. Συγγενής που διαγνώστηκε σε νεαρή ηλικία (κάτω των 50 ετών).
  3. Οικογενειακό ιστορικό καρκίνου του μαστού ανδρών.
  4. Μέλος της οικογένειας που διαγνώστηκε με αμφοτερόπλευρο καρκίνο του μαστού (καρκίνος και στους δύο μαστούς).
  5. Οικογενειακό ιστορικό άλλων καρκίνων, όπως καρκίνος των ωοθηκών ή του προστάτη, που μπορεί να συνδέονται με τις ίδιες γενετικές μεταλλάξεις.

Γενετική συμβουλευτική συνιστάται σε άτομα με ισχυρό οικογενειακό ιστορικό. Αυτό περιλαμβάνει αξιολόγηση του ιστορικού καρκίνου της οικογένειάς σας, συζήτηση για τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα των γενετικών εξετάσεων και ανάλυση επιλογών για την μείωση του κινδύνου καρκίνου, εάν σας εντοπιστεί μετάλλαξη.

Πηγή: onmed

Όλες οι σημαντικές και έκτακτες ειδήσεις σήμερα

ΕΛΜΕΠΑ: Το κορυφαίο πρόγραμμα Ειδικής Αγωγής στην Ελλάδα για διπλή μοριοδότηση

Το 1ο στην Ελλάδα Πρόγραμμα επιμόρφωσης Τεχνητής Νοημοσύνης για εκπαιδευτικούς με Πιστοποιητικό

ΑΣΕΠ: Η πιο Εύκολη Πιστοποίηση Αγγλικών για μόρια σε 2 ημέρες (δίνεις από το σπίτι σου με 95 ευρώ)

Παν.Πατρών: Μοριοδοτούμενο σεμινάριο ΕΙΔΙΚΗ ΑΓΩΓΗΣ με 65Є εγγραφή - έως 9/10

ΕΥΚΟΛΕΣ πιστοποιήσεις ΙΣΠΑΝΙΚΩΝ - ΙΤΑΛΙΚΩΝ - ΓΑΛΛΙΚΩΝ - ΓΕΡΜΑΝΙΚΩΝ για ΑΣΕΠ - Πάρτε τις ΑΜΕΣΑ

2ος Πανελλήνιος Γραπτός Διαγωνισμός ΑΣΕΠ: Τα 2 μαθήματα εξέτασης και η ύλη

Google news logo Ακολουθήστε το Alfavita στo Google News Viber logo Ακολουθήστε το Alfavita στo Viber

σχετικά άρθρα

evia
Το υπουργείο Παιδείας τους κορόιδεψε και οι γονείς θα κλείσουν την γέφυρα της Χαλκίδας για την υποβάθμιση των σχολείων τους
Καταδίκη της αιφνιδιαστικής απόφασης για εκ νέου λειτουργική υποβάθμιση των Δημοτικών Σχολείων Προκοπίου Διρφύων και Κηρίνθου
Το υπουργείο Παιδείας τους κορόιδεψε και οι γονείς θα κλείσουν την γέφυρα της Χαλκίδας για την υποβάθμιση των σχολείων τους